常见胶粘剂的固化机理

1、环氧树脂（Epoxy）
固化机理：固化剂分两类：胺类及其衍生物，和酸酐类。

其中胺类固化剂是与高分子链中的环氧基发生开还聚合反应，酸酐类固化剂是与高分子链上的羟基发生酯化反应，最终都是形成三维网状结构。

常见的环氧树脂是：双酚A型最典型，线型甲酚型，酚醛环氧树脂等。

2、聚氨酯（PU）
无溶剂型单组分聚氨酯：是以一NCO为端基的聚氨酯预聚物为主体的聚氨酯胶粘剂。

固化机理：水气固化。利用空气中微量水分及基材表面微量吸附水而固化，还可与基材表面活性氢基团反应形成牢固的化学键。

溶剂型单组分聚氨酯：以热塑性聚氨酯弹性体为主体的聚氨酯胶粘剂，主成分为高分子量端OH基线型聚氨酯，羟基数很小。

固化机理：通过溶剂挥发达到固化。加热可促进固化。当溶剂开始挥发时胶的粘度迅速增加，产生初粘力。当溶剂基本上完全挥发后，就产生了足够的粘接力，经过室温放置，多数该类型聚氨酯弹性体中链段结晶，可进一步提高粘接强度。这种类型的单组分聚氨酯胶一般以结晶性聚酯作为聚氨酯的主要原料。

双组分聚氨酯胶粘剂：主剂一般为聚氨酯多元醇或高分子聚酯多元醇。

固化机理：通过化学反应实现固化。含端NCO基团的固化剂与主剂中的活性氢羟基发生交联反应而固化。两组分的配比以固化剂稍过量，即有微量NCO基团过剩为宜，如此可弥补可能的水分造成的NCO损失，保证胶粘剂产生足够的交联反应。

3、常见异氰酸酯

MDI, TDI（在不影响性能的情况下，能用MDI，就不再用TDI）

TDI沸点低，易挥发，毒性很大。MDI毒性很小，挥发很少，应用比较安全。

4、硅胶（silicone）
硅橡胶按其硫化机理可分为：加热硫化型、室温硫化型（缩合型）和加成反应型三大类。

加热硫化硅胶：基础胶料是高分子量的聚硅氧烷，以过氧化物为交联剂。

机理：过氧化物引发的自由基交联反应。

室温硫化硅胶：基础胶料是羟基封端的低分子量聚硅氧烷。

室温硫化硅胶按包装形式可分为单组分和双组分两种。

单组分室温硫化硅胶固化机理：是胶料中的羟基遇到空气中的水气，水解成不稳定的羟基，再与交联剂发生缩合反应。按照交联剂类型不同可以分为以下几种：

（1）脱醋酸型（2）脱肟型（3）脱醇型（4）脱丙酮型

双组分室温硫化硅胶固化机理：

缩合型机理：胶料中的羟基在催化剂（有机锡盐，如二丁基二月桂酸锡、辛酸亚锡等）作用下与交联剂（烷氧基硅烷类，如正硅酸乙酯或其部分水解物）上的烷氧基缩合反应而成。以脱醇型最为常见。

加成型机理：在催化剂的作用下，发生加成交联。固化过程没有副产物，但易催化剂中毒。

5、丙烯酸（Acrylic）
固化机理：在光或热作用下，引发剂作用下促使丙烯酸中的双键打开，进行自由基链式加成反应。还可以氧化固化：在氧气作用下引发自由基链式聚合反应。

6、氰基丙烯酸盐的粘合剂（CA）既瞬干胶
固化机理：固化时基材表面要有一定的湿度，湿气中和酸性稳定剂后，单体在水气的作用下，在基材表面发生阴离子聚合反应。

从固化机理可以看出：升高温度不会加快瞬干胶的固化，因为温度高，湿度就小，就不能快速完全的破坏酸性稳定剂。

7、厌氧胶的固化机理
是自由基聚合反应，氧气的存在会起阻聚作用。其阻聚机理：引发剂引发单体产生自由基后，容易吸收氧再与另一自由基结合，生成稳定的过氧化物；隔绝氧气后，能迅速进行自由基聚合，实现固化。

8、UV固化机理
紫外线丙烯酸型：光引发化剂在紫外光照射下形成自由基，自由基引发丙烯酸单体聚合。

紫外线阳离子（环氧）型：光引发化剂在紫外光照射下形成阳离子，阳离子引发环氧链接形成聚合物。

前者存在氧气抑制作用：生成的自由基会和氧气反应，影响聚合反应的速率。后者会受湿气影响：空气中的水汽或碱性表面会终止阳离子的活性，影响反应速率。

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